Reguleringsopdatering - Marine Equipment Directive (MED)

Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) 2026/1434 –

Europa-Kommissionen har offentliggjort Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) 2026/1434, som erstatter gennemførelsesforordning (EU) 2025/1533 og opdaterer de gældende krav til konstruktion, ydeevne og prøvningsstandarder for skibsudstyr omfattet af Marine Equipment Directive (MED) (direktiv 2014/90/EU).

DBI Certification A/S har gennemgået den nye forordning i forhold til alle MED-produktområder inden for vores akkrediterede scope.

Hvad betyder det for vores kunder?

For størstedelen af de produkter, som DBIC certificerer, er der ingen ændringer, som kræver handling.

Gennemgangen viser, at der ikke er indført nye overensstemmelsesvurderingsmoduler eller generelle tekniske krav, som påvirker hovedparten af de MED-produktområder, der er omfattet af DBIC' akkreditering.

Eksisterende MED-certifikater forbliver gyldige og påvirkes ikke alene som følge af offentliggørelsen af den nye gennemførelsesforordning.

Produktområder med praktisk betydning

Der er identificeret et begrænset antal produktområder, hvor den nye forordning har betydning for fremtidige certificeringsaktiviteter.

MED/3.25 – Vinduer og koøjer i brandklasse A og B

Forordningen præciserer, hvordan reservedele til eksisterende skibsinstallationer kan certificeres. Producenter af reservedele bør sikre, at det oprindelige godkendelsesgrundlag og sporbarheden til den eksisterende installation kan dokumenteres.

MED/3.53 – Brandalarmer – Akustiske alarmgivere

Den tidligere overgangsordning er udløbet. Nye certificeringer skal baseres på det gældende standardgrundlag, som er angivet i forordning (EU) 2026/1434.

MED/3.65 – Fast system til detektion af kulbrintegas

Den ældste overgangsordning er udgået af forordningen. Fremtidige certificeringer skal derfor baseres på de gældende standarder, som fremgår af forordning (EU) 2026/1434.

Skal du foretage dig noget?

For de fleste certifikatindehavere er handling ikke nødvendig.

Du bør dog kontakte din Product Certification Specialist hos DBI Certification, hvis du:

• Ansøger om et nyt MED-certifikat.
• Planlægger væsentlige ændringer af et certificeret produkt.
• Producerer eller leverer reservedele omfattet af MED/3.25.
• Står over for en fornyelse, der kræver en opdateret teknisk vurdering.

Har du spørgsmål til, hvordan de nye regler påvirker dine produkter eller certificeringer, er du velkommen til at kontakte DBI Certification A/S.